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REACH全称“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”,即欧盟法规(EC) No 1907/2006,是欧盟关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规,于2007年6月1日正式生效。其目的是确保对人类健康和环境的保护处于较高水平,促进欧盟市场上化学品的自由流通,提高竞争力和创新能力。



SVHC清单最新消息



  • 作为REACH法规关注的一大重点,高度关注物质(SVHC)候选清单自REACH生效至今经历了多次更新。2022年月1日,欧盟化学品管理局(ECHA)将第26批4项评议物质纳入SVHC候选物质清单,REACH高度关注物质(SVHC)清单正式增至223项。

  • ➢ 2008 年 10 月 28 日,ECHA公布第1批 SVHC 清单,共计 15 项;

    ➢ 2010 年 01 月 13 日,ECHA公布第2批 SVHC 清单(14项),共计 29 项;

    ➢ 2010 年 03 月 30 日,ECHA将丙烯酰胺列入第2批 SVHC 清单,第二批 SVHC 清单共计 15 项;

    ➢ 2010 年 06 月 18 日,ECHA公布第3批 SVHC 清单(8项),共计 38 项;

    ➢ 2010 年 12 月 15 日,ECHA公布第4批 SVHC 清单(8项),共计 46 项;

    ➢ 2011 年 06 月 20 日,ECHA公布第5批 SVHC 清单(7项),共计 53 项;

    ➢ 2011 年 12 月 19 日,ECHA公布第6批 SVHC 清单(20项),共计 73 项;

    ➢  2012 年 06 月 18 日,EHCA发布第7批 SVHC清单(13项),共计 86 项;

    ➢ 2012 年 06 月 18 日,EHCA将第2批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)整合到第6批SVHC清单中,即,将第二批SVHC清单减少为13项;总清单共计 84 项;

    ➢ 2012 年 12 月 19 日,ECHA发布第8批 SVHC清单(54项),共计 138 项;

    ➢ 2013 年 06 月 30 日,ECHA发布第9批 SVHC清单(6项),共计 144 项;

    ➢ 2013 年 12 月 16 日,ECHA发布第10批 SVHC清单(7项),共计 151 项;

    ➢ 2014 年 06 月 16 日,ECHA发布第11批 SVHC清单(4项),共计 155 项;

    ➢ 2014 年 12 月 17 日,ECHA发布第12批 SVHC清单(6项),共计 161 项;

    ➢ 2015 年 06 月 15 日,ECHA发布第13批 SVHC清单(2项),共计 163 项;

    ➢ 2015 年 12 月 17 日,ECHA发布第14批 SVHC清单(5项),共计 168 项;

    ➢ 2016 年 06 月 20 日,ECHA发布第15批 SVHC清单(1项),共计 169 项;

    ➢ 2017 年 01 月 12 日,ECHA发布第16批 SVHC清单(4项),共计 173 项;

    ➢  2017 年 07 月 10 日,ECHA发布第17批 SVHC清单(1项),共计 174 项,同时,对已在清单中的双酚A,BBP,DEHP,DBP,DIBP这五个物质,增加了对人体的内分泌干扰属性;

    ➢ 2018 年 01 月 15 日,ECHA发布第18批 SVHC清单(7项),共计 181 项。同时对已在清单中的双酚A进行了更新;

    ➢ 2018 年 06 月 27 日, ECHA发布第19批 SVHC清单(10项),共计 191 项;

    ➢ 2019 年 01 月 15 日,ECHA发布第20批 SVHC清单(6项),共计 197 项;

    ➢ 2019 年 07 月 16 日,ECHA发布第21批 SVHC清单(4项),共计 201 项;

    ➢ 2020 年 01 月 16 日,ECHA发布第22批 SVHC清单(4项),共计 205 项;

    ➢ 2020 年 06 月 16 日,ECHA发布第23批 SVHC清单(4项),共计 209 项;

    ➢ 2021 年 01 月 19 日,ECHA发布第24批 SVHC清单(2项),共计 211 项;

    ➢ 2021 年 07 月 08 日,ECHA发布第25批 SVHC清单(8项),共计 219 项;

    ➢ 2022 年 01 月 17 日,ECHA发布第26批 SVHC清单(4项),共计 223 项;

    ➢ 2022 年 06 月 10 日,ECHA发布第27批 SVHC清单(1项),共计 224 项;

    ➢ 2023 年 01 月 17 日,ECHA发布第28批 SVHC清单(9项),共计 233 项;

    ➢ 2023 年 06 月 14 日,ECHA发布第29批 SVHC清单(2项),共计 235 项;

    ➢ 2024 年 01 月 23 日,ECHA发布第30批 SVHC清单(5项),共计 240 项;

    ➢ 2024 年 06 月 27 日,ECHA发布第31批 SVHC清单(1项),共计 241 项;

    ➢ 2024 年 11 月 07 日,ECHA发布第32批 SVHC清单(1项),共计 242 项;

    ➢ 2025 年 01 月 21 日,ECHA发布第33批 SVHC清单(5项),共计 247 项;

    ➢ 2025 年 06 月 25 日,ECHA发布第34批 SVHC清单(3项),共计 250 项;

    ➢ 2025 年 11 月 25 日,ECHA发布第35批 SVHC清单(1项),共计 251 项;

    ➢ 持续更新中...

  • ECHA候选人授权的高度关注物质清单网址:https://echa.europa.eu/candidate-list-table

    REACH SVHC物质查询:https://www.chemsafetypro.com/Topics/EU/REACH_SVHC_Finder.html

REACH认证产品范围


  • REACH法规的范围是广泛的。它涵盖了几乎所有的非食品,饲料和药品的商业产品。消费产品,如服装和鞋类等纺织品,珠宝,电子电气产品,玩具,手表及配件,家居与家具,以及健康和美容产品都在REACH法规的范围之内。

reach法规内容


  • 注册

    任何化学品达到每年一吨的阈值,制造商和进口商就必须申请注册,无论该化学品本身作为化学物质存在,或作为混合物的一部分,或作为从物品中释放的物质或混合物存在。由于只有在欧盟的个人或在欧盟成立的公司才可以提交REACH注册,非欧盟的公司如果希望注册某个化学物质,则需要通过任命唯一代表(OR)代其执行。欧洲化学品管理署(ECHA)负责评估注册所提交的信息。

  • 限制

    每个受限物质具有不同的条件和限制的范围。例如,某个有害物质本身可能被禁止投放到欧盟市场,或含有达到一定浓度的该物质的产品可能被禁止。附录XVII为限用物质清单,它会定期更新。

  • 授权

    授权的目的是消除或有效地控制化学品带来的风险,特别是有害于人类健康或环境的化学品。这一过程分为两个主要阶段,每个阶段需要供应链中不同的利益方承担某些义务:

    某种物质已被确定为高度关注物质(SVHC)并被列入候选清单。如果一个SVHC的含量超过0.1%(重量),该信息会立即传送给供应链中该物品的接受人。消费者也可以从零售商处索取这些信息,而这些信息必须在45天内提供。SVHC在物品中的重量超过0.1%而且超过1吨/每年,就必须通知ECHA。候选清单每年更新两次。

    列在候选清单上的物质,将会优先被列入授权清单(附录XIV)。除非已经获得授权,否则授权清单上的SVHC不能在指定日期(被称为日落日期)之后使用或进口到欧盟。授权只适用于那些在欧盟使用和/或进口到欧盟的化学物质,以及在欧盟制造的物品。但是,它并不适用于欧盟进口的物品。该授权清单大约每年更新一次。

    所有在欧盟生产或进口到欧盟的产品都必须符合所有适用的REACH要求。重要的是要记住,符合一个要求并不代表可以豁免其他的要求。例如,除了符合与候选清单相关的要求,某个产品可能还需要符合一些限制的要求。

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