自 2009 年以来，ECHA 已评估了近 15.000 项注册。这些检查确保公司提供有关化学品危害的可靠信息，以支持欧盟的化学品安全。

赫尔辛基，2024 年 2 月 27 日 – 欧洲化学品管理局 (ECHA) 在 2009 年至 2023 年间对约 15.000 项注册进行了合规检查，占全部注册的 21%。该机构已经实现了档案评估的法定目标，该目标在 2019 年从 5% 增加到 20%。同时，对于每年注册数量为 100 吨或以上的物质，ECHA 已检查了其中约 30% 的合规性。

2023 年，FDA 进行了 301 项合规检查，涵盖 1750 多项注册，涉及 274 种单独物质。这些检查的重点是可能存在数据缺口的注册档案，旨在增强这些物质的安全数据。结果，251 项通过的决定被发送给公司，要求提供更多数据，以澄清化学品对人类健康或环境的长期影响。

ECHA 现在将更加关注跟进发送给公司的请求。在后续评估过程中，该机构评估传入信息的合规性。传入数据的结果将与成员国和欧盟委员会共享，以便确定物质的优先顺序。 ECHA 将与成员国密切合作，执行不合规档案。

未来几年，注册档案的合规性仍将是 ECHA 的首要任务。今年，FDA 将审查联合评估行动计划的影响，旨在改善 REACH 注册合规性，并与利益相关者一起制定新的优先领域。 ECHA 三月份关于其综合监管战略的研讨会将为这项工作提供进一步的投入。

物质评价

2023年，ECHA还通过了欧盟成员国准备的六项物质评估决定，要求提供更多信息来评估潜在关注物质的安全性。

联合评价行动计划

2019 年，ECHA 和欧盟委员会决定制定一项联合计划，以提高 REACH 注册合规性。该计划的活动现已完成。委员会、成员国和业界正在讨论进一步提高化学品安全数据合规性的下一步措施。